Los pasados días 14 al 16 de marzo tuvo lugar en Santiago de Compostela la 6ª edición del Congreso Internacional de Lingüística Clínica. De la Biolingüística a la Logopedia (VICILC). A este encuentro, que contó con la presencia de grandes investigadores y expertos en el campo, presentaron el resultado de sus últimas investigaciones nuestros compañeros Carmen Varo Varo, María Jesús Paredes Duarte, Esteban Sarrias Arrabal y Ana Alejandra Espinosa Mojica, con las siguientes comunicaciones:

Carmen VARO VARO & Esteban SARRIAS ARRABAL: La disfunción lingüística en cromosomopatías de baja prevalencia. Un análisis de los datos de electroencefalografía y registro ocular
(S6. LENGUAJE Y SÍNDROMES GENÉTICOS)

Resumen:
Las investigaciones desarrolladas hasta hoy sobre cromosomopatías de baja prevalencia (CBP) en la
población infantil, con independencia del tipo particular de alteración genética registrado en cada individuo,
confluyen en la observación de disfunciones lingüísticas en una gran parte de los casos considerados,
muchas veces vagamente descritos. Pese a ello, son de momento escasas las aportaciones realizadas desde
el marco de la Lingüística Clínica para la descripción detallada de los fenotipos lingüísticos específicos, de
gran interés para el diseño de protocolos para su evaluación y rehabilitación.
En este trabajo nuestro objetivo es profundizar en el desarrollo del lenguaje en este desconocido grupo
poblacional desde un enfoque neurocognitivo, a través de la combinación de las técnicas de
electroencefalografía (EEG) y registro ocular. La EEG es útil para analizar los potenciales evocados
relacionados con el evento (ERPs), cuya mejor ventaja es la resolución temporal permitiéndonos una mejor
descripción, milisegundo a milisegundo, del procesamiento de la información. En este trabajo focalizamos
sobre los siguientes ERPs: ELAN, N400 y P600. Por otro lado, el registro ocular nos da información sobre
la fijación, dilatación pupilar o regresiones, entre otros parámetros.
Las tareas diseñadas contienen distintos tipos de desviaciones o eventos semántico-pragmáticos,
gramaticales y sintácticos insertos en enunciados. La muestra está compuesta por un grupo de niños de
edades comprendidas entre los 5 y los 15 años con distintas CBP. Los resultados, además de delimitar la
disfunción relativa a los distintos niveles del lenguaje respecto a la población neurotípica, permiten ahondar
en el funcionamiento espectral en niños con CBP y su posible asociación con el desarrollo de la función
lingüística. Asimismo, pretenden cubrir un importante vacío en la investigación de las denominadas
enfermedades raras desde la vertiente lingüística y, en particular, contribuir al mejor conocimiento de las
cromosomopatías de baja prevalencia, atendiendo a su manifestación lingüística y su correlación con su
caracterización genotípica.

Mª Jesús PAREDES DUARTE: Alteraciones gramaticales en población adulta afectada de afasia, Párkinson o Alzhéimer
(SIMPOSIO DE LOGOPEDIA. DISFUNCIONES COMUNICATIVAS EN EDAD ADULTA)

Resumen:
En esta ocasión, el agramatismo y el disgramatismo se contemplarán en población adulta afectada de tres
alteraciones de diversa índole. La primera, la afasia, caracterizada por la afectación motora o sensorial, dará
lugar a la observación antagónica de los conceptos nombrados siempre presentes en su tipología. En el
campo de los trastornos motores, párkinson y alzhéimer, aunque muy distintos entre sí en cuanto a su
caracterización lingüística, nos llevan a esa ya indudable relación entre lenguaje y movimiento que se
materializa en la construcción del discurso plagado de frases inconclusas, anacolutos, dificultad para
comenzar, problemas de concordancia, etc. y que convierte a estas alteraciones gramaticales en un
biomarcador para la detección precoz de la enfermedad.

Ana Alejandra ESPINOSA MOJICA: Sistemas de valoración del lenguaje en población infantil con alteraciones cromosómicas de baja prevalencia
(S6. LENGUAJE Y SÍNDROMES GENÉTICOS)

Resumen:
Las alteraciones cromosómicas son provocadas por variaciones en el número de cromosomas o su
estructura, dando como resultado heterogeneidad en su manifestación y graves afecciones de salud, físicas,
sensoriales y cognitivas. A aquellas que se presentan en una población pequeña con respecto a la población
general (menos de 5 casos por 10.000 personas), se les denomina de baja prevalencia. Los estudios del
lenguaje en esta población son escasos, por lo cual, se cuenta con pocos datos que muestren las
características lingüísticas más comunes o esperables a lo largo del desarrollo y los mecanismos cognitivos
que puedan estar involucrados. Por ello, en este estudio se evaluaron las habilidades lingüísticas y conductas
comunicativas, a través de la aplicación de protocolos y tests estandarizados en un grupo de población
infantil con cromosomopatías de baja prevalencia.
Como resultados obtenidos podemos destacar la afectación en diversos niveles del lenguaje y las
deficiencias en las habilidades de lectoescritura, como también aspectos conductuales que imposibilitan la
aplicación de las pruebas estandarizadas y no permiten obtener un índice global de desarrollo que muestre
los aspectos cognitivos más relevantes de cada caso. Con estos datos se defiende la necesidad de adecuar
los actuales protocolos de evaluación lingüística y realizar análisis cualitativos de las conversaciones
generadas en entornos lúdicos y familiares. Toda esta información nos ubica en un escenario que puede
optimizar la interpretación de los datos que se obtengan y consecuentemente favorece el abordaje
logopédico rehabilitador.

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